Спутник V Фото из открытых источников
Решение о предоставлении регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V» в Европейском Союзе. Эксперты Европейского агентства лекарственных средств провели научную консультацию для разработчиков препарата, передает ТАСС.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале. Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении «Спутнике V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», — говорится в сообщении.
Как отмечается, рекомендации по результатам консультации будут направлены разработчикам «Спутник V» в течение 7-10 дней.
К слову, российскую вакцину «Спутник V» уже зарегистрировали в Беларуси, Туркменистане, Сербии, Алжире, Аргентине, Венесуэле, Палестине, Парагвае и Боливии.
Новости по теме: Вакцинация от коронавируса в Украине: Почему прививки от COVID-19 будут самыми поздними в Европе
Напомним, ранее президент Владимир Путин поручил перейти от масштабной к массовой вакцинации в России с 18 января. По словам вице-премьера Татьяны Голиковой, до конца января в гражданский оборот поступит 2,1 миллиона доз вакцины.
Также сообщалось, что один из производителей российской вакцины «Спутник V» компания Biocad к маю планирует производить до шести миллионов доз препарата в месяц.
